IT之家 2 月 11 日新闻，据喷鼻港电台网站 10 日报道，喷鼻港年夜学医学院研发的口服砒霜医治急性早幼粒细胞白血病（APL）计划，已获美国食物及药物治理局及欧洲药品治理局认证，并打算将来一年在新加坡注册，同时在英国开展天下临床研讨，目的于 2027 至 2028 年在西欧注册，实现寰球普遍利用。研讨团队指出，西欧地域现在仍重要采取静脉打针砒霜、传统化疗或骨髓移植等方法医治 APL，但这些方式医治周期长、本钱高，且存在较高复发危险。比拟之下，口服砒霜计划可将患者住院时光从约 100 天年夜幅收缩至最短 14 天，并可实现完整痊愈，无需再接收骨髓移植。IT之家得悉，在喷鼻港，该药物自 2010 年推出以来已普遍利用，约 430 名患者沾恩，科研团队称存活率超越 97%，复发率低于 2%。该药物亦已被归入特区当局赞助药物名单，病人可在玛丽病院收费接收医治。一名痊愈者分享阅历称，指其曾接收传统化疗及静脉打针砒霜，不只需临时住院，医治时期身材非常不适，并呈现脱发等反作用，两个月医治用度高达 260 万元港币。但是，转用口服砒霜后敏捷痊愈且完整停工，乃至能外出游览。港年夜医学院现在正于亚洲及年夜湾区测试全口服医治计划，该计划联合口服砒霜、维甲酸及维生素 C，作为 APL 一线引诱医治，以进一步下降并发症招致的晚期逝世亡率。